Evidentno je da je broj djece sa dijagnozom autizma veliki, no o tome ne postoje zvanični podaci. Objediniti dokumente i formirati registar djece i osoba s autizmom s područja TK, cilj je koji je pred sebe stavilo Udruženje roditelja djece i osoba sa autizmom.
„To je vrlo značajno iz razloga što na području BiH ne znamo o kojem broju djece i osoba se radi, tako da bismo na nivou TK imali tačne podatke, od uzrasta, starosne dobi do odraslih korisnika kojima će sve naše aktivnosti biti usmjerene“ kaže Emina Altumbabić, direktorica JU Centar za autizam Meho Sadiković Tuzla i članica URDOSA-e.
Jedan je to od ključnih koraka za kvalitetan početak rada Centra za autizam, jedinstvene ustanove ovog tipa u našoj zemlji. Adnan Kešetović jedan je od roditelja čije će dijete biti korisnik Centra. Upravo će Registar omogućiti razvijanje Centra i orijentaciju uposlenih naspram onoga što pokažu podaci u Registru.
“Ukoliko se formira taj Registar i vidi se da je zaista puno te djece, možda ćemo dobiti almublantu, možda ćemo praviti program specijaliziran za tu djecu”- ističe Adnan Kešetović, potpredsjednik Udruženja roditelja djece i osoba sa autizmom URDOSA
Javni poziv za formiranje Registra djece i osoba s autizmom TK otvoren je do kraja avgusta, a roditelji se mogu prijaviti na brojeve telefona 061/606-545, 061/886-332, 061/881-663.
“Sa nalazom, mišljenjem Instituta, sa tačnom dijagnozom ili eventualno specijalističkim nalazom gdje postoji sumnja” kaže Emina Altumbabić, direktorica JU Centar za autizam Meho Sadiković Tuzla
Kako navode iz Udruženja, važno je da roditelji shvate potrebu formiranja Registra, bez obzira na usluge Centra za autizam, jer Registar ima za cilj omogućiti sva ona prava ali i zdravstvene, obrazovne i socijalne usluge svoj djeci i odraslima sa autizmom.